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SCIENTZ-30F在納米脂質(zhì)體凍干工藝上的應(yīng)用

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

  為了提?貯存穩(wěn)定性、降低?醇?xì)埩袅浚瑢⒖ò退惣{?脂質(zhì)體制備成凍?注射劑,并對(duì)凍??藝進(jìn)?了研究與優(yōu)化。以凍?產(chǎn)品的外觀、主藥含量、包封率、?分含量、?醇?xì)埩袅俊①A存穩(wěn)定性為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了凍?保護(hù)劑 (蔗糖) ?量、料液裝量、預(yù)凍速度、?燥溫度對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

實(shí)驗(yàn)步驟

凍干保護(hù)劑的選擇及用量

  凍?過(guò)程中會(huì)產(chǎn)?冰晶?破壞脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。通常,為了保護(hù)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu),會(huì)加?凍?保護(hù)劑,如海藻糖、蔗糖、乳糖、?露醇等。前期研究表明,?露醇作為凍?保護(hù)劑時(shí)保護(hù)效果較差、粒?易聚集;乳糖作為凍?保護(hù)劑時(shí)的保護(hù)效果與蔗糖相近,但部分患者的乳糖耐受性較差;海藻糖屬于注射級(jí)輔料,作為凍?保護(hù)劑時(shí)保護(hù)效果也較好,但價(jià)格較?。綜上所述,本研究選?蔗糖為凍?保護(hù)劑,以凍?產(chǎn)品的外觀、?分、復(fù)溶再分散時(shí)間(t再分散,指凍?產(chǎn)品完全溶解所?時(shí)間) 為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察蔗糖與磷脂的質(zhì)量?對(duì)凍?產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

凍干工藝優(yōu)化

  冷凍?燥過(guò)程包括預(yù)凍和?燥。為了降低能耗、提?效率,本研究從預(yù)凍階段降溫速度、?次?燥溫度、?次?燥溫度3個(gè)??對(duì)凍??藝進(jìn)?研究與優(yōu)化,以縮短凍?周期。

  2.1 預(yù)凍階段

  預(yù)凍階段中料液的凍結(jié)程度或狀態(tài)會(huì)直接影響后續(xù)?燥過(guò)程的效率和產(chǎn)品質(zhì)量,依據(jù)1納?脂質(zhì)體混懸液的共晶點(diǎn),將預(yù)凍溫度設(shè)為 –40 ℃。采?電阻法判斷樣品的凍結(jié)程度,考察隔板從室溫降到-40 ℃所?時(shí)間(t1)對(duì)凍?脂質(zhì)體產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

  2.2 ?次?燥階段

  ?次?燥?稱升華?燥,主要?的是除去產(chǎn)品中的?結(jié)合?。該階段的主要?藝參數(shù)是升華?燥溫度和?燥時(shí)間(t升,指從?次?燥開(kāi)始到?線完全消失及之后繼續(xù)保溫2 h的總時(shí)?)。依據(jù)1納?脂質(zhì)體混懸液的共熔點(diǎn),分別選擇-15℃和-10℃作為升華?燥溫度進(jìn)?考察。設(shè)計(jì)?次?燥?案如表所?,記錄?線消失時(shí)間,并對(duì)制得的凍?產(chǎn)品的外觀、t 再分散、?分含量等指標(biāo)進(jìn)?評(píng)價(jià)。

  2.3 ?次?燥階段

  ?次?燥?稱解析?燥,主要?的是去除在?次?燥中?法去除的、未凍結(jié)的部分吸附?和結(jié)合?,其?燥效果主要受?燥溫度影響。由于實(shí)驗(yàn)室?常溫度約為24℃,為了避免出箱溫度低于環(huán)境溫度?使空?中的?分凝結(jié)在產(chǎn)品上導(dǎo)致產(chǎn)品吸濕,將?次?燥溫度設(shè)置在 24℃以上。同時(shí),結(jié)合輔料的熱穩(wěn)定性,考察了?次?燥溫度分別為25℃和28℃對(duì)凍?產(chǎn)品質(zhì)量的影響。記錄?燥終點(diǎn),并對(duì)凍?產(chǎn)品的外觀、t再分散、?分含量及室溫 (放置24 h)和4℃ (放置48 h)下穩(wěn)定性 (粒徑、PDI、pH值) 進(jìn)?評(píng)價(jià)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

凍干保護(hù)劑的選擇及用量

凍干保護(hù)劑的選擇及用量

表1 凍?保護(hù)劑?量對(duì)凍?納?脂質(zhì)體質(zhì)量的影響

  可?,當(dāng)m糖/m脂=5.0或7.5時(shí),凍?產(chǎn)品表?平整、?塌陷,但m糖/m脂=7.5時(shí),產(chǎn)品中?分含量較?,約為m糖/m脂=5.0時(shí)產(chǎn)品的3倍,因此,選擇m糖/m脂=5.0 進(jìn)?后續(xù)研究。

凍干工藝優(yōu)化

  2.1 預(yù)凍階段

  試驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)t1=20 min 時(shí),凍?產(chǎn)品的顆粒較細(xì)膩 ;當(dāng)t1=90 min 時(shí),凍?產(chǎn)品的顆粒較粗糙;于-40℃保持3 h時(shí),電阻值較?,此時(shí)1納?脂質(zhì)體混懸液完全凍實(shí),繼續(xù)在-40℃保持2 h后,進(jìn)?升華?燥階段。由于粒?細(xì)膩的凍?脂質(zhì)體產(chǎn)品引濕性較強(qiáng),不利于保存;并且降溫速度過(guò)快易形成較多粒徑較?的冰晶?損傷脂質(zhì)體膜,?慢速降溫則可形成較?的冰晶,可避免破壞脂質(zhì)體膜。此外,縮短隔板降溫時(shí)間對(duì)凍?機(jī)的性能要求較?,且在?燥過(guò)程中需要更多的能量才能達(dá)到預(yù)期的?燥效果,因此設(shè)置 t1=90 min。 綜上所述,優(yōu)化后預(yù)凍階段?藝參數(shù)為:預(yù)凍溫度-40℃,t1=90 min,隔板降溫到-40℃時(shí),保溫時(shí)間(t2)=5 h。

  2.2 ?次?燥階段

  結(jié)果顯?,?案①所得凍?產(chǎn)品呈??花籃狀,表?塌陷嚴(yán)重,不符合1納?脂質(zhì)體凍?粉的外觀要求,且復(fù)溶性差 ;??案②所得1納?脂質(zhì)體凍?粉緊貼瓶壁,呈疏松的??圓柱形塊狀物,表?平整,其?線消失時(shí)間為12 h,t再分散=20 s,?分含量為1.0%,貯存穩(wěn)定性良好,且包封率較? (表3)。因此本研究將升華?燥溫度設(shè)為-15℃,t升設(shè)為14 h。

?次?燥的凍?參數(shù)設(shè)計(jì)

表2 ?次?燥的凍?參數(shù)設(shè)計(jì)

?案②制備的凍?注射劑的貯存穩(wěn)定性及包封率

表3 ?案②制備的凍?注射劑的貯存穩(wěn)定性及包封率

  2.3 ?次?燥階段

  結(jié)果如表4所?,?次?燥溫度為25或28℃時(shí),所得凍?產(chǎn)品的外觀均為緊貼瓶壁的??圓柱形疏松塊狀物,表?平整、?塌陷,且t再分散均為20 s,?分含量均低于2%,其他各項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)均相近且表現(xiàn)良好。?次?燥溫度為25和28℃時(shí),到達(dá)?燥終點(diǎn)所需時(shí)間分別為61.50和48.83 h,t解分別為40.67和28.00 h。為了節(jié)約時(shí)間、減少能耗,本研究將解析?燥溫度設(shè)為28℃,解析?燥時(shí)間設(shè)為28 h,凍?全程總耗時(shí)為48.83 h。

?次?燥溫度對(duì)凍?納?脂質(zhì)體質(zhì)量的影響

表4 ?次?燥溫度對(duì)凍?納?脂質(zhì)體質(zhì)量的影響

優(yōu)化的凍干工藝

  綜上所述,優(yōu)化凍??藝為:蔗糖與磷脂的質(zhì)量?為5.0;脂質(zhì)體中卡巴他賽質(zhì)量濃度為2mg/mL,規(guī)格為每瓶20mg;?林瓶選?20或30mL的規(guī)格,當(dāng)?林瓶規(guī)格為20mL時(shí),料液與?林瓶體積?為1∶2,當(dāng)?林瓶規(guī)格為30mL時(shí),料液與?林瓶體積?為1:3;采?階段式升溫,凍?曲線如圖1所?,預(yù)凍溫度為-40℃,隔板降溫時(shí)間為 90 min,-40℃時(shí)保溫5h;?次?燥溫為-15℃,?次?燥時(shí)間為14h;?次?燥溫度為28 ℃,?次?燥時(shí)間為28h。

優(yōu)化的凍干工藝

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